Program badań prenatalnych

Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę. To umożliwia podjęcie leczenia niektórych wad nawet w czasie ciąży.

Część z wad możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). W przypadku gdy nastąpi podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka.

Dla kogo jest program?
Program skierowany jest do wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku. Możesz do niego przystąpić w okresie ciąży w odpowiednim dla danego etapu programu. Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży.

Cel programu
Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad i wczesne rozpoznanie wad płodu, zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym kraju.

Etapy badań prenatalnych w programie
Musisz mieć skierowanie od lekarza, aby przystąpić do programu.

Do etapów:

• „Poradnictwo i badania biochemiczne” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży);
• „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”  (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży).

skierowanie powinno być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach).

W przypadku etapów programu:

• „Poradnictwo i badania genetyczne”
• „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)”

potrzebujesz skierowania wystawionego przez lekarza prowadzącego ciążę lub z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”. Skierowanie powinno zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tą częścią programu oraz opis nieprawidłowości i szczegółowe wyniki badań.

Kryteria kwalifikacji
Badania wykonuje się:
w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”:

• I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;
• II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.

w części „Poradnictwo i badania genetyczne” u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

W części „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych” u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Jak się zgłosić?
Wystarczy, że zgłosisz się do placówki, która realizuje program.

Na wizytę weź ze sobą:

• skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub z wcześniejszego etapu programu
• wyniki badań
• dokument tożsamości.